Маркизова Наталья Андреевна
Средняя оценка
Пока никто не оценил
4.3
Профессионализм
0.0
Отношение
0.0
Коммуникабельность
0.0
Внешний вид
0.0
Цена/качество
0.0
Отзывы о враче
Мы приглашаем Вас высказать свое мнение, а также принять участие в дискуссиях через комментарии. Приветствуем открытость в отзывах. Администрация учреждения при желании может ответить на Ваш отзыв.
или
Другие эндокринологи рядом с метро Кунцевская (арбатско-покровская) , Баррикадная
4.2
| 2 aдреса | 1 |
4.8
| 2 aдреса | 59 |
О враче
Врач проводит диспансерное обследование детей и подростков на предмет эндокринной патологии, специализируется на диагностике и лечении эндокринных заболеваний у детей, проведении специфических диагностических тестов, установке инсулиновой помпы и т.д. Является сертифицированным инструктором Школ самоконтроля сахарного диабета и Помповой инсулинотерапии.Врач проводит диспансерное обследование детей и подростков на предмет эндокринной патологии, специализируется на диагностике и лечении эндокринных заболеваний у детей, проведении специфических диагностических тестов, установке инсулиновой помпы и т.д. Является сертифицированным инструктором Школ самоконтроля сахарного диабета и Помповой инсулинотерапии.
- Диплом по специальности "Педиатрия", Российский научно-исследовательский медицинский университет (2015 г.)
- Ординатура по специальности "Детская эндокринология", Научно-исследовательский институт детской эндокринологии (2017 г.)
- сахарный диабет 1 типа, обучение навыкам самоконтроля, помповой инсулинотерапии, перевод на помповую инсулинотерапию (все виды сертифицированных на территории РФ инсулиновых помп), суточный мониторинг глюкозы, дистанционное наблюдение пациентов, находящихся на помповой инсулинотерапии;
- сахарный диабет 2 типа и моногенные формы диабета (MODY, неонатальный диабет, синдромы, связанные с сахарным диабетом);
- избыточная масса тела и ожирение, составление индивидуального плана питания и физических нагрузок;
- заболевания щитовидной железы (диффузный и узловой зоб, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, врожденный гипотиреоз);
- нарушения фосфорно-кальциевого обмена;
- нарушения роста и полового развития;
- синдром Мак-Къюна-Олбрайта-Брайцева;
- заболевания надпочечников (надпочечниковая недостаточность, врожденная дисфункция коры надпочечников - мутация генов CYP-17, CYP-21, StAR - протеина, новообразования в надпочечниках);
- нейроэндокринные заболевания (гипопитуитаризм, изолированная соматотропная недостаточность, синдром гиперпролактинемии, болезнь Иценко-Кушинга, аденомы гипофиза).
