Пожитнова Виктория Олеговна

Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.Занимается медико-генетическим консультированием семей, исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых, оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний, оценкой роли генетических факторов в развитии онкологических заболеваний, расчетом доз при лекарственной терапии в зависимости от индивидуальных генетических особенностей пациента, профилактикой наследственной патологии, пренатальная диагностика.

• Диплом по специальности "Лечебное дело", Волгоградский государственный медицинский университет (2016 г.)
• Ординатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (2018 г.)

Лаборант, ООО Центр молекулярной патологии «Геномед», город Москва (2016-2017 гг.) Генетик, Клиника ревматологии, нефрологии и профпатологии имени Е.М. Тареева, город Москва (2016-2018 гг.) Лаборант, Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта РАН, город Москва (2017-2018 гг.) Медицинский холдинг «СМ-Клиника», город Москва (2018 г.)

• медико-генетическим консультированием семей планирование беременностей;
• исключение носительства частых мутаций; 
• диагностика мужского/женского бесплодия;
• пренатальная диагностика наследственных болезней; 
• генетическая диагностика синдрома Дауна; 
• генетическая диагностика синдрома Эдвардса; 
• генетическая диагностика синдрома Патау;
• генетическая диагностика синдрома Шерешевского-Тёрнера;
• генетическая диагностика синдрома Кляйнфельтера; 
• генетическая диагностика трисомии X-хромосомы; 
• генетическая диагностика дисомии Y-хромосомы); 
• исключением наследственных заболеваний у детей и взрослых: диагностика наследственных болезней обмена (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр.); 
• наследственные болезни соединительной ткани; 
• наследственные дисплазии соединительной ткани, ахондроплазии, (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, несовершенный остеогенез, гипермобильный синдром, синдром Крузона, синдром Аперта, синдром Чотзена и пр.);
•  наследственные неврологические и нервно-мышечные заболевания (эпилепсии, задержка психоречевого развития, задержка психомоторного развития, аутизм, умственная отсталость, миодистрофии, синдром Дюшена-Беккера, спинальные амиотрофии и пр.); 
• врожденные пороки развития (ВПР); 
• наследственные заболевания глаз, почек, сердца, желудочно-кишечного тракта (синдром Жильбера); 
• наследственные заболевания репродуктивной системы и пр. оценкой роли генетических факторов в развитии мультифакториальных заболеваний: сахарный диабет; 
• фармакогенетика лекарственных средств; 
• ожирение; сердечная-недостаточность; 
• бронхиальная астма; целиакия;
• лактазная непереносимость и пр.); 
• составлением заключений по результатам генетических исследований полиморфизмов: тромбофилии; 
• обмен фолиевой кислоты; 
• типирование генов гистосовместимости HLA; липидный обмен и пр.).