Ермакова Маргарита Александровна

Генетик, Кардиолог, Терапевт
Заведующий отделением    Стаж 35 лет

Средняя оценка
Оценили 1 человек

4.9 отлично

Профессионализм
5.0
Отношение
5.0
Коммуникабельность
0.0
Внешний вид
0.0
Цена/качество
5.0

Это Ваш профиль?

1 5 5 1 1

Отзывы о враче

Все (1) Отличные (0) Хорошие (0) Плохие (0)


Другие генетики, кардиологи, терапевты рядом с метро Первомайская

Отзывы о враче Ермакова Маргарита Александровна

     

Положительное: Замечательная, внимательная, добренькая и очень грамотная врач. Я пришла с анализами на прием, Маргарита Александровна многое рассказала, назначила терапию и дополнительное обследование, объяснила для чего это нужно. Я очень довольна и собираюсь еще раз к ней обратиться.

Был ли полезен отзыв?  

Ваш комментарий

О враче

Врач общей практики, генетик, кардиолог. Занимается диагностикой и лечением артериальной гипертензии, нарушений липидного обмена (дислипидемии) и атеросклероза, метаболического синдрома, ишемической болезни сердца. Проводит оценку генетического риска.Врач общей практики, генетик, кардиолог. Занимается диагностикой и лечением артериальной гипертензии, нарушений липидного обмена (дислипидемии) и атеросклероза, метаболического синдрома, ишемической болезни сердца. Проводит оценку генетического риска.
  • Диплом по специальности "Внутренние болезни", Новосибирский государственный медицинский университет
  • Диплом по специальности "Педиатрия", Новосибирский медицинский институт (1988 г.)
  • Интернатура по специальности "Педиатрия", Городская больница №11, г. Новосибирск (1989 г.)
  • Ординатура по специальности "Профпатология", Новосибирский государственный медицинский университет (1991 г.)
врач общей практики, врач кардиолог, генетик, Клиника доктора Бандуриной, город Москва (2018 г.)
  • Артериальная гипертензия (гипертония);
  • Нарушения липидного обмена (дислипидемии) и атеросклероз;
  • Метаболический синдром;
  • Ишемическая болезнь сердца;
  • Оценка генетического риска: интерпретация результатов генетического тестирования, развернутое заключение, с разработкой алгоритмов диагностики и лечения выявленных нарушений, а так же мер профилактики;
  • Оцека генетического риска гипертонической болезни;
  • Оценка генетического риска инсульта и ишемической болезни головного мозга (ИБМ), в том числе, как осложнений артериальной гипертензии;
  • Оценка генетического риска риска инфаркта миокарда;
  • Оценка генетического риска ишемической болезни сердца (ИБС);
  • Оценка генетического риска тромбофилии (тромбозов);
  • Оценка генетического риска гипергомоцистеинемии (накопления токсичной аминокислоты);
  • Оценка генетического риска развития нарушения липидного обмена, атеросклероза, нестабильной атеросклеротической бляшки;
  • Оценка генетического риска развития остеопороза и кальциноза сосудов;
  • Оценка генетического риска нарушений обмена витамина D;
  • Оценка генетического риска ожирения и связанных с ним заболеваний;
  • Оценка генетического риска тяжелого течения сердечно-сосудистых заболеваний;
  • Оценка генетического риска антифосфолипидного синдрома (внутрисосудистого свертывания крови);
  • Оценка генетического риска осложнений сахарного диабета (диабетической микро и макроангиопатии);
  • Оценка генетического риска осложнений сахарного диабета (диабетической нефропатии);
  • Оценка генетического риска осложнений сахарного диабета (диабетической ретинопатии);
  • Оценка генетического риска осложнений сахарного диабета (расширенный спектр);
  • Оценка генетического риска нарушений дезинтоксикационной функции организма;
  • Оценка генетического риска развития дисплазии шейки матки на фоне поражения вирусом папилломы человека;
  • Оценка генетического риска развития хронических воспалительных заболеваний;
  • Оценка генетического риска тяжелого течения воспалительных заболеваний;
  • Оценка генетического риска синдрома поликистозных яичников;
  • Оценка генетического риска эндометриоза.